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介入性产前诊断一避免出生缺陷、生育健康宝宝
2016-08-17 08:39:49
  染色体病是人类最为多见的先天性疾病,主要涉及染色体数目异常和结构畸变。染色体病多伴有不同程度的脏器畸形和智力障碍,目前尚无治疗方法。最常见的染色体病---唐氏综合征新生儿发生率为1/700-1/600。这样的患儿具有特殊面容、严重智力低下、生长发育迟滞等特征,给家庭和社会带来沉重的负担。

  生殖遗传科在省内率先开展超声引导下胎儿绒毛、羊水、脐带血穿刺取材等介入性产前诊断技术,以获取胎儿细胞,进行胎儿染色体核型分析。其目的在于孕期诊断染色体病。

  介入性产前诊断的适应症:1.预产期年龄≥35岁2.产前筛查高风险者3.胎儿超声检查可疑异常者4.曾生育过染色体异常患儿者5.夫妇一方是染色体平衡异位携带者6.有家族性遗传病史或夫妇一方患有遗传疾病7.孕期使用有致畸作用的药物的孕妇8.孕早期有有害物质接触史。